服务项目Service Items
High Tech Enterprise
National high-tech enterprise certification
Shenzhen High tech Enterprise Certification
Cultivation and storage of high-tech enterprises
ISO certification
ISO9001 quality management system
ISO14001 environmental management system
ISO45001/OHSAS18001 Occupational Health and Safety Management
ISO13485 Medical Device Management System
IATF16949/TS16949 Quality Management in the Automotive Industry
ISO20001 Information Technology Service Management
ISO22001 Food Safety Management System
ISO27001 Information Security Management System
SA8000 Social Responsibility Standard
GB/T23001 Integrated Management System
GB/T50430 Quality Management of Engineering Construction Enterprises
GB/T27922 Service Evaluation System
ROHS Raw Material Hazardous Substance Testing
QC080000 Hazardous Substance Detection
government funding
Shenzhen Municipal Government Project Funding
District level government funding
Private and small and medium-sized enterprise funding
Double Soft Enterprise Evaluation
Research and development funding
Intellectual Property Standardization
Intellectual Property Standardization Certification
Integrated Management System of Informatization
Product Certification
Qualification agency
National Industrial Production License Agency
Food Production License Agency
Construction industry qualification agency
Contract abiding and trustworthy enterprise
Medical Device Qualification Agency
Factory inspection coaching
Jesse Penny Factory Inspection
Carrefour家乐福验厂
Carrefour验厂(家乐福验厂)审核的一般流程:
1、Carrefour家乐福验厂首次会议:
①介绍审核的目的 方法时间 安排工作分工等。
②提出需要审核的文件和资料清单
③解释工人访谈的方法和要求
④回答工厂代表提出的疑问
2、Carrefour家乐福验厂工厂参观:
①了解工厂基本情况,厂房、人数、宿舍等
②熟悉路线,了解重点
3、Carrefour家乐福验厂文件和记录检查:
①所要求的各种文件资料(如禁止使用童工规定、禁止歧视的规定等)
②检查12个月的记录,最后3个月必须符合验厂的要求
4、Carrefour家乐福验厂现场检查:
①包括生产车间、仓库、宿舍饭堂、洗手间、门卫、医疗室等。
②重点关注三大原则
③了解生产情况,现场记录工人活动
④若有需要,可能拍照
5、Carrefour家乐福验厂工人访谈:
①随机抽取
②年龄可疑
③工厂代表不得参加,单独房间进行
④可能是一对一,也可能是一对一组
6、Carrefour家乐福验厂末次会议:
①出具临时报告,决定是否推荐
②10天出具正式报告
③感谢厂方配合
④回答工厂提出的疑问
其中3。4。5有可能同时进行
Carrefour验厂/家乐福验厂标准文件清单
Carrefour验厂/家乐福验厂时通常要准备的文件清单:
1. 营业执照 ;
2. 质量体系认证证书 ;
3. 组织架构图 ;
4. 质量手册 ;
5. 程序文件;
6. 质量体系内审计划;
7. 质量体系内审记录:
1) 内审员资格证书;
2) 首末次会议 ;
3) 检查表 ;
4) 不符合项报告;
5) 内审报告
8. 质量体系管理评审计划
9. 质量体系管理评审记录:
1) 管理评审会议记录;
2) 管理评审报告;
3) 决议事项的跟进记录
10. 主要生产设备清单;
11. 设备保养计划 ;
12. 设备保养记录;
13. 仪器清单 ;
14. 仪器校准计划 ;
15. 仪器校准记录:
1) 外校报告 ;
2) 内校人员资格证书
3) 内校规程;
4) 内校报告
16. 年度培训计划
17. 培训记录 :
1) 签到表;
2) 测试卷
18. 品管人员岗前资质认定资料(培训及测试记录);
19. 新产品设计开发资料 :
1) 产品规格书;
2) BOM表 (BOM);
3) 安规认证证书;
4) 样品检测报告
5) 试产记录 ;
6) 试产评估报告 ;
7) 作业指导书 ;
8) 检验标准 ;
9) FMEA分析资料 ;
10) 产品质量控制计划(QC工程图)。
20. 订单评审记录;
21. 新供应商资格评定报告
22. 现有供应商质量、交期、价格及服务定期评分表 ;
23. 原材料采购订单 ;
24. 原材料规格承认书
25. 进料检验作业指导书 ;
26. 进料检验标准 ;
27. 进料检验样板清单及定期评估记录;
28. 进料检验记录 ;
29. 不合格来料处理记录(含供应商纠正预防措施报告);
30. 原材料保存周期规定 ;
31. 原材料过期重检记录 ;
32. 控制图表及超限处理记录 ;
33. CPK应用指引 ;
34. CPK测量记录及制程能力不足时的改进记录 ;
35. 生产作业指导书
36. 制程检验作业指导书;
37. 制程检验标准 ;
38. 制程检验记录 :
1) 首件检验记录 ;
2) 巡检记录 ;
3) 抽检记录;
39. 制程不合格品的处理记录(含纠正预防措施报告)
40. 制程检验不良统计报表(周报/月报,柏拉图);
41. 停线管理规定及记录 ;
42. 成品检验作业指导书;
43. 成品检验标准 ;
44. 成品检验记录 ;
45. 不合格成品处理记录:
1) 返工、返修记录 ;
2) 重检记录;
3) 纠正预防措施报告;
46. 成品入库单
47. 产品可靠性及环境测试计划及记录;
48. 数据分析程序;
49. 质量目标统计资料;
50. 客户沟通资料 ;
51. 客户投诉处理程序 ;
52. 客户投诉处理记录;
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